В нескольких словах
Международная группа ученых успешно воссоздала ключевой этап раннего развития человека, известный как гаструляция, используя модель эмбриона макака. Это достижение открывает новые горизонты для изучения врожденных патологий и развития жизни.
Ученые из Китая и Испании добились значительного прорыва в понимании раннего развития человека, создав модель эмбриона макака, которая воспроизводит фазу гаструляции — самую загадочную неделю в формировании организма. Это достижение позволяет глубоко изучать критический этап, когда бесформенная клеточная масса начинает формировать план тела и зачатки всех органов.
Гаструляция, фундаментальный процесс, начинающийся примерно на 14-й день после оплодотворения и длящийся около семи дней, имеет решающее значение для дальнейшего развития плода. До сих пор прямое наблюдение этого процесса у людей было невозможно из-за технических трудностей и, особенно, этических соображений, что делало этот период большой загадкой развития. Новое исследование, опубликованное биологами, включая Альфонсо Мартинеса-Ариаса, представляет собой крупный прогресс, позволяя наблюдать гаструляцию от начала до конца в первой модели эмбриона примата, которая достигает 25 дней развития.
Важность этого открытия усиливается тем фактом, что только одна из трех оплодотворенных яйцеклеток у человека дорастает до рождения, при этом во многих случаях причина неизвестна. Кроме того, происхождение многих врожденных пороков развития связано с ошибками в процессе гаструляции. Новые модели эмбрионов приматов предоставляют ценную платформу для изучения этих вопросов. Команда использовала эмбриональные стволовые клетки макака, которые они направили на формирование бластоцист, а затем культивировали их трехмерно до 25 дней, воспроизводя основные черты естественных эмбрионов, включая зачатки мышц, пищеварительного тракта, крови, мозга и даже половых клеток.
Этот инновационный подход позволяет избежать использования и уничтожения естественных эмбрионов приматов, решая часть этических проблем. Изучая гаструляцию в глубине, ученые надеются выявить происхождение мутаций, приводящих к врожденным порокам развития, открывая путь к возможным методам лечения и продвигаясь в таких областях, как тератология и токсикология.